ranitidna

La Paz, 10 de mayo 2025. El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor, en coordinación con la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), ordenó la suspensión inmediata de la comercialización de todos los medicamentos que contengan Ranitidina en Bolivia. Esta decisión se basa en evidencias internacionales, incluyendo un estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que vinculan el uso prolongado de este principio activo con un mayor riesgo de desarrollar cáncer. La Agemed advirtió que la Ranitidina presenta impurezas que, al ser ingeridas diariamente en cantidades superiores a los límites permitidos y durante un tiempo prolongado, pueden aumentar el riesgo de cáncer en humanos. La medida abarca todas las presentaciones de Ranitidina: comprimidos, jarabes e inyectables. Farmacias, centros de salud y distribuidores deben acatar la suspensión de forma inmediata y retirar estos productos del mercado. La Agemed recomendó a la población que esté utilizando medicamentos con Ranitidina consultar con un médico para evaluar alternativas de tratamiento seguras. Asimismo, se fortalecerá la vigilancia farmacológica para proteger la salud pública.